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作者开发了一种光化学caging-decaging策略，人海以实现光激活的DNAzyme用于活细胞中的金属离子的成像，人海进一步，作者利用UCNPs发光特性将红外光转换为紫外光，分别实现了活体内金属离子和肿瘤微环境中ATP的选择性成像检测。通过将金纳米粒子、式负式升电量子点、式负式升电氧化铁纳米颗粒等无机纳米粒子以及脂质体、共聚物纳米颗粒等有机纳米粒子与功能DNA组装，他们设计了具有刺激响应性的fDNA-NPs组装体，不仅可作为基于比色、荧光和磁共振成像(MRI)的传感器，用于诊断各种分析物。

为了将其用于生物成像，荷管荷侧需要对UCNPs进行修饰，使其具有水溶性和生物相容性，但烦琐的修饰步骤通常导致低的连接效率和再现性。理模（C）适配体-脂质体的靶向能力可通过使用不同长度的Oligo-T序列作为间隔物来调控。【总结展望】在该综述中，键响作者讨论了为各种生物医学应用设计合成的功能性DNA-NPs的进展。

通过克服这些挑战，应提fDNA−NPs将在推动纳米医学的基础科学和临床应用方面发挥关键作用。网负（B）（a）NIR激活的TSDP-AuNS探针的设计和（b）用TSDP-AuNS探针进行细胞内Zn2+成像。

然而，效率仍然缺少明确的临床转化方案。

随着靶向药物释放研究向临床领域迈进，改变管理很少有主动靶向的纳米药物平台进入临床III期试验，并且没有任何靶向纳米药物获得临床批准。如果是冬天，人海把增热门器放在适当的位置，以不烫伤狗🐶为准。

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